日前，北卡罗来纳州杜克大学的科学研究工作人员通过病变切除MicroRNAs，事与愿违地作用于病变损害后的疤痕该组织转化为大脑组织。作者声称，MicroRNAs是一种全一新该组织便生方式则，与动物模改进型相比，具备多处潜在优势。该科学研究发表在2012年4月26日的最新一期Circulation Research杂志。科学研究是在动物模改进型进行的体外物理，本质上仍归入原始的概念验证科学研究。但该科学研究与病变梗死病人的用药密切相关。杜克大学的另一位科学研究专家DrMariaMirotsou简述道：目前看来，病变梗死的最大不可避免之一即是损害的不可逆转性。病变梗死后，大脑组织死亡，出纤维细细胞核活化并腺体纤，最终形出疤痕该组织。出纤维细细胞核取代了充满活力的大脑组织，不能跳动也不能屈曲。Mirotsou认为：尽管动物模改进型为便生大脑组织导致了些许希望，但怎样高效地定向转移动物模改进型至病变该组织仍是更为大的挑战。病变切除MicroRNAs则是一种一新全然不同的方式则。细细胞核遗传物质再编程（去发挥作用和便发挥作用）她解释道：microRNAs是一种小的寡聚核苷酸链，需要适度细细胞核质数百种遗传物质的表达。科学学者综合采行了四种病变特异性的microRNAs，来刺激细细胞核表达大脑组织特异性蛋白。“我们有效地再遏制了细细胞核蛋白表达，使出纤维细细胞核转化为大脑组织。”Mirotsou和助手们采行了病变局部切除狂犬病都从的microRNAs的系统设计手段。她说：“从原理上讲，这种方法有比较适宜。但我们有朝一日也则会试验车其他的系统设计方法有，以增加microRNAs用药的可行性。”物理采行的是遗传物质工程动物模改进型，动物模改进型的出纤维细细胞核则会短时间内粉红色荧光。“我们找到，microRNAs切除数星期后，以外大脑组织也则会短时间内粉红色荧光。这些大脑组织应该是当年的出纤维细细胞核。”科学学者在论文里面写道，这些粉红色荧光大脑组织，功能性上与正常大脑组织十分相似，都表达L-改进型去极化通道蛋白，并则会出现短时间内细胞核内去极化震荡和体现出屈曲功能性。论文低阶作者DrVictorDzau在杜克大学举办的信息则会上上声称：“这是一项意义重大的科学研究找到，具备用药意义。如果能在心脏上事与愿违，那么在大脑、肾及其他器官上也则会事与愿违。”与遗传物质工程和动物模改进型移植相比，microRNAs不导致遗传信息相反，也不违反学主张，具备明显的优势。Mirotsou强调道：这项科学研究仍然归入一时期科学研究。“我们不知道microRNAs切除事与愿违转化了多少大脑组织，也不可信诊疗意义的病变功能性恢复需要多少大脑组织。该科学研究尽管是一个更为大的突破，但仍然距诊疗应用十分遥远。如果在更为进一步的更为低阶爬虫类物理和诊疗试验车里面，需要重复使用该物理结果，该用药系统设计只不过则会在十年内变得现实可行。”
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编辑： yanyingchuan相关新闻
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