通过DNA突变分析可以直观大约该组织和肝细胞的年龄组。多该组织DNA突变（DNAm）年龄组预测系数为基础了353个CpG二核酸的DNAm水平，以达到叫作DNAm年龄组的年龄组大约。
已经有，基于短期观察的深入研究暗示，相合遗传物质造血小鼠移植版（HSCT）后整修血液循环的DNAm年龄组解读了遗传物质的年龄组。然而，至今为止，亦然不清楚遗传物质血液循环的DNAm年龄组确实仍然与复合物的年龄组毫无关系由。重要的是，仅限于儿童接所受者在内的仍然深入研究也许清楚地揭示DNAm年龄组是肝细胞内在特质，还是由肝细胞外系数所调节的。
已经有，深入研究医务人员通过分析HSCT遗传物质和复合物对的血液循环突变数据来解决这个问题，这些遗传物质和复合物对在理论上年龄组上（年龄组关联在1到49岁相互间）关联很大。
深入研究医务人员见到整修血液循环的DNAm年龄组不所受复合物年龄组的负面影响，即使是HSCT后17年内没有血液循环系由统疾病复发的生物体中也是一样。然而，白血病复发的复合物DNAm年龄组不稳定。
这些数据与深入研究医务人员此前关于癌肝细胞DNAm相合常年龄组的深入研究结果一致，可以利用它来数据分析HSCT复合物的健康状况。
因此，该数据暗示，移植版的人造血小鼠具有内在的DNAm年龄组，不所受完全相同年龄组的复合物生存环境的负面影响。
原始来历：
Arne Søraas et al. Epigenetic age is a cell‐intrinsic property in transplanted human hematopoietic cells. Aging Cell, 2019; doi:
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