肥胖症已成为世界流行病，并且肥胖症的发病率逐年降低。肥胖症相关性小肠病（ORN）是肥胖症的常见小肠脏肝硬化。长链酰基辅酶A合成酶1（ACSL1）是线粒体中会葡萄糖锌葡萄糖的关键酶，ACSL1可能在小肠糖类沉积中会起如此一来依赖性，并倡导ORN的会话。在这项研究成果中会，我们专注于ACSL1在ORN中会的小肠脏确保依赖性。采用电子显微镜，免疫组化（IHC）染料，蛋白质印迹和系统会发光定量PCR扫描ORN患者，ob / ob小鼠和棕榈酯（PA）处理方式的HK-2细胞膜中会ACSL1和Nrf2的暗示。使用油红染料和Elisa Kit扫描ob / ob小鼠和PA处理方式的HK-2细胞膜的细胞膜内FFA和TG浓度。使用二氢乙锭（DHE）染料和MDA / SOD测量ROS的产生。为了证明ACSL1的依赖性以及ACSL1和Nrf2在ORN中会的相互依赖性，将相关的siRNA和质粒转染到HK-2细胞膜中会。结果显示，在ORN患者，ob/ob小鼠和PA治疗的HK-2细胞膜中会发现了更多的ROS产生和小肠糖类沉积。与对照组相对，在ORN患者，ob/ob小鼠和PA处理方式的HK-2细胞膜中会，ACSL1和Nrf2的所有暗示均减至。Nrf2可以调节ACSL1的暗示，而ACSL1在小肠糖类沉积中会起如此一来依赖性。总之，Nrf2在ORN中会被抑制，导致更多的ROS产生和锌应激。锌应激降低会抑制ACSL1的暗示，从而降低细胞膜内FFA和TG浓度，最终导致小肠小管中会的小肠糖类沉积并倡导ORN的发育。原始出处：Yinyin Chen, Liyu He, et al., The inhibition of Nrf2 accelerates renal lipid deposition through suppressing the ACSL1 expression in obesity-related nephropathy. Ren Fail. 2019; 41(1): 821–831. doi: 10.1080/0886022X.2019.1655450
相关新闻
相关问答
