安心求美，闻“毒”不唏嘘！

“蛇毒”由于天生自带毒属性总会让人在选择伦用于皱纹的治疗法时心存害怕，别求美不如此一来反而跟著了自己的健康，特别是由于蛇毒A必须在间歇性内减法运用才能防止眉间纹的复发，因此它的“有毒”是否会材如此一来安全问题？放心求美的前提可是必须证明其在长小时减法给止痛时具备可靠的可靠性和合理性。

那么我们来看看证据如何，本研究工作招集了1,415 名病症给与24个月末的蛇毒A不间断治疗法并在长达36个月末的小时里出现异常其可靠性，为蛇毒A的外科运用提供更加准确的可靠性和合理性样本。

具体内容结果如下：

病症样本和治疗法方案

病症的外科特征总结在所列 1 里面。大为数为 49.5±9.7 岁，大多数病症为女同性恋 (n = 1,289, 91%) 和白人 (n = 1,151, 81%)。在1,415名给与治疗法的病症里面（2005年11月末14日–2011年12月末5日，44个美国里面心），1,122名（79%）完如此一来了 24 个月末的治疗法，922 名（65%）在 36 个月末时进行了可靠性审核（图 1）。9 名 (<1%) 病症因格氏试剂退出，没有病症因眼睑下垂或不佳而退出。

在为期24个月末的治疗法期间总共对病症施用了7,938剂蛇毒A，其里面女同性恋的大平均疫苗周内为5.6±1.9（疫苗周内之内 1-9），男同性恋为5.8±2.2（疫苗周内之内 1-9），267 名病症给与了 8个周期的治疗法。此外，两男一女给与了九个治疗法周期，四名女同性恋给与了 80U的蛇毒A， 一名女同性恋因为肌肉质量原因给与了一次70 U剂量和两次60 U剂量的治疗法。

可靠性：症状里面绝大多数（89%）为轻度和里面度，减法给止痛并不会增加病症的症状心血管疾病

在所有受试者里面有991 名（70%）病症牵涉到了经常性事件（所列 2 和 3）。治疗法方面的症状（TEAE）在男同性恋和女同性恋以及所有剂量组里面的心血管疾病和类型均无显著差异性，并且减法给止痛不会增加格氏试剂的心血管疾病（所列 4）。大多数TEAE 为轻度 (n = 3,372, 69%) 或里面度 (n = 998, 20%)。在以固定剂量运用蛇毒A和基于肌肉质量的剂量研究工作里面，每位病症的严重 TEAE 心血管疾病为 0.18 或更高于。两个严重症状（偏腹痛和腹痛）可能与治疗法有关，其他的严重症状与蛇毒A的治疗法无相比不确定性。其里面一名病症的一项TEAE (<0.1%) 被归类为严重症状，该病症因与治疗法方面的轻度右眼睑下垂到医院急诊室就诊。

腹部方面TEAE的心血管疾病为0.7%，共影响49名病症(49/1415，3.5%)，所有与治疗法方面的眼睑下垂事件均会自行维持

该研究工作共发现 184 种腹部癌症的 TEAE，包括眼睑下垂、眼睑水肿、视力模糊、眼睛刺激，心血管疾病为 0.7%（7,938 次麻醉里面有 53 次事件），共牵涉到49名病症(49/1415，3.5%) 里面。在 49 名与治疗法方面的上睑下垂病症里面，46 名 (3.6%) 为女同性恋，3 名 (2.4%) 为男同性恋。所有与治疗法方面的眼睑下垂事件均会自行维持，未影响蛇毒A的运用。

初次辨识的小时男同性恋和女同性恋相似，平均为2-5天，总持续小时病症审核为 94 天（之内30-801天），历史学者审核为116天（之内30-813天），50岁以下病症比较好，65岁以上病症最高于

在每个治疗法周期里面，男同性恋和女同性恋初次出现的小时相似，女同性恋为 2-4 天，男同性恋为 2-5 天（由病症报告并记录）。根据病症自我审核，总持续小时里面位数为 94 天（之内 30-801 天），根据历史学者审核为 116天（之内 30-813天）。根据针对最大皱眉这一参数的研究工作工作人员可实现审核和病症自我审核的对比发现，对于大多数访问，两个评分受测者之间的不确定性具备生物学意义（P< 0.05）。对比男同性恋和女同性恋的反理应率发现，在所有治疗法周期里面，女同性恋对50-U 固定剂量的复合反理应率（之内 0.728-0.877）高于男同性恋（之内 0.353-0.686）。在基于肌肉质量运用蛇毒A时，男同性恋(0.583–1.000)和女同性恋(0.647–1.000)的复合反理应率相似。50 岁以下病症的反理应率最高，65 岁及以上病症的反理应率最高于。因此在第 1 周期里面，50 岁以下病症里面辨识（历史学者可实现审核）的比例为 0.925 (699/756)，65 岁以上病症里面辨识的比例为 0.832 (79/95)。同样，在第 8 周期里面，比例分别为 0.924 (122/132) 和 0.737 (14/19)。此外，种族和其他人口统计特征对反理应率没有影响。

综上所述，该项长期研究工作的结果所列明，蛇毒A在对病症长达24个月末的反复给止痛和36个月末的可靠性出现异常里面所列现出了良好的治疗法耐受性和合理性，可极大更佳病症的里面度和里面度眉间纹。在不间断的治疗法周期里面，TEAE 的基本上心血管疾病未增加，并且大多数症状为轻度至里面度。此外，与治疗法方面的眼睑下垂的心血管疾病极高于 (0.7%)，并且这些症状均会自我维持。

往期中选

CN-DYS-2100061

涂层供职业教育各行各业学习交流

不作为外科使用中选及其他用处

方面外科运用理应符合里面国国家止痛品监督管理局批准的使用说明书

1.

2.

3.

4.

提出申请高德美院精神科社区

拿到更好医美前沿网际网路，点击右侧链接即可跳转

#/

概述：

1.Rzany B, Flynn TC, Schloebe A, Heinz M, Harrington L. Long-Term Results for IncobotulinumtoxinA in the Treatment of Glabellar Frown Lines. Dermatol Surg. 2013;39(1):95-103.

2.Rubin MG, Dover JS, Glogau RG, Goldberg DJ, Goldman MP, Schlessinger J. The Efficacy and Safety of a New US Botulinum Toxin Type A in the Retreatment of Glabellar Lines Following Open-Label Treatment. Journal of Drugs in Dermatology. 2009;8(5):439-44.

3.Kane MAC, Brandt F, Rohrich RJ, Narins RS, Monheit GD, Huber MB, et al. Evaluation of Variable-Dose Treatment with a New US Botulinum Toxin Type A (Dysport) for Correction of Moderate to Severe Glabellar Lines: Results from a Phase III, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Study. Plast Reconstr Surg. 2009;124(5):1619-29.

4.Brandt F, Swanson N, Baumann L, Huber B. Randomized, Placebo-Controlled Study of a New Botulinum Toxin Type A for Treatment of Glabellar Lines: Efficacy and Safety. Dermatol Surg. 2009;35(12):1893-901.