在一项最初的研究工作里，来自加拿大拉霍亚致病学研究工作所（LJI）的研究工作医护人员有助于回答一个问题：喂养抗大肠杆菌的人对COVID-19的致病力能年中在此之前？他们报告，止痛药的Moderna mRNA-1273最初冠抗大肠杆菌产生的致病力多于可以年中六个年初，而且无法迹象表明喂养者并不需要加强注射。相关研究工作结果于2021年9年初14日的网站出版在Science医学期刊上，学术著作副标题为“Low-dose mRNA-1273 COVID-19 vaccine generates durable memory enhanced by cross-reactive T cells”。
学术著作共同通讯所作、LJI研究工作助理讲师Daniela Weiskopf博士时说，“这个时间段点很关键，因为这时真正的致病无意识已经形成。”另之外两名学术著作共同通讯所作是LJI的Alessandro Sette讲师和Shane Crotty讲师。
事实上，虽然Moderna mRNA-1273最初冠抗大肠杆菌在临床次验证行动者全然喂养后多于6个年初内所致了反感的CD4+（辅助年中性）T细胞核、CD8+（杀伤年中性）T细胞核和病原体底物，但这种致病底物很不会年中更长时间段。这些所作还挖掘出，这种强大的致病无意识在所有验证的年龄组里都年中存在，最主要70岁以上的人，这是一个比如说容易受到严重COVID-19阻碍的人群。
Crotty必要时说，“致病无意识很牢固，这感印象可贵。这是衡量mRNA抗大肠杆菌或多或少的一个很好的指标。”
将Moderna抗大肠杆菌与人为致病完成比较
这些所作将住院的COVID-19患儿与在1期临床次验证其间接受了25氡副效用的Moderna最初冠抗大肠杆菌喂养的次验证行动者完成了比较。学术著作第一所作、LJI博士后研究工作员Jose Mateus Triviño时说，“我们打算看看四分之一的副效用有否能够肇因任何致病底物。我们有机会收到来自最初的Moderna/NIH 1期次验证行动者的样本，他们接受了两次25氡的Moderna抗大肠杆菌注射，间隔28天。”
这个抗大肠杆菌副效用是是加拿大食品药品税务（FDA）即时批准后的100氡Moderna最初冠抗大肠杆菌副效用的四分之一。虽然这些所作不发觉这种较小的副效用有否与标准副效用一样适当，但这项最初研究工作表明，较小副效用组的T细胞核和病原体底物仍然不亚于。
从加拿大患儿脖子合成的最初型大肠杆菌细菌感染综合症(所致COVID-19的大肠杆菌)SARS-CoV-2的光强PET图像推测，在实验室培养的细胞核之外层出现了大肠杆菌致密。大肠杆菌的名字由来大肠杆菌致密之外边缘的冠状刺突。图片来自NIAID-RML。
事实上，这些所作挖掘出，Moderna最初冠抗大肠杆菌刺激了对SARS-CoV-2刺突细胞内（一个关键索科利夫卡）的适应年中性致病底物，几乎与致病系统对SARS-CoV-2人为细菌感染的底物相同。Weiskopf 时说，“这种致病底物是可比较的。它不高也不低。”
这项最初的研究工作并无法推测较止痛药的Moderna最初冠抗大肠杆菌透过与标准副效用相同的维护。Crotty 时说，“这将并不需要一项临床次验证来告诉止痛药的维护年中性如何。”
比如说感冒大肠杆菌毕竟为致病系统做好了准备
这项最初的研究工作还推测了“复合底物年中性”T细胞核的力量。在2020年的一项出版在Science医学期刊上的研究工作里，LJI团队推测，从比如说感冒大肠杆菌里住院的人的T细胞核可以对最初型大肠杆菌SARS-CoV-2作出底物（Science， 2020， doi：10.1126/science.abd3871）。起初，他们不发觉这种复合底物年中性有否真能维护人们防止COVID-19的损害。Sette时说，“了解复合底物年中性T细胞核的效用很极为重要，因为T细胞核在控制和解决COVID-19细菌感染里发挥着极为重要效用。”
对于这项最初的研究工作，这些所作挖掘出，具复合底物年中性T细胞核的人对两种副效用的Moderna最初冠抗大肠杆菌都有显著更强的CD4+T细胞核和病原体底物。Sette时说，“如果你有这种致病底物年中性，你的致病系统不会更慢地启动对抗这种大肠杆菌。已有多项研究工作表明，致病系统的底物速度是关键。”
Moderna最初冠抗大肠杆菌触发了“杀伤年中性”T细胞核
该团队还这样一来了COVID-19抗大肠杆菌研究工作里的一个极为重要数量有限。到目前为止，许多研究工作推测了对Moderna最初冠抗大肠杆菌的适当CD4+T细胞核底物，但CD8+T细胞核底物的数据却缺乏。Mateus Triviño时说，“我们发觉人为细菌携带者和住院者对SARS-CoV-2产生了很好的CD8+T细胞核底物；然而，人们对mRNA抗大肠杆菌产生的CD8+T细胞核感到害怕。”
Sette时说，这项最初的研究工作推测了对止痛药Moderna最初冠抗大肠杆菌的反感CD8+T细胞核底物，类似于患儿对抗人为SARS-CoV-2细菌感染后的底物。Weiskopf必要时说，“我们打算到了强大的CD8+T细胞核底物--我们用多种验证方法证明了这一点。”
月里，Weiskopf和她的上司们准备调查这种抗大肠杆菌或多或少有否也适用于其他类别的COVID-19抗大肠杆菌？与此同时，Weiskopf时说，现实全世界的数据表明，致病无意识毕竟可以年中。他们还对Moderna最初冠抗大肠杆菌与其他准备使用的COVID-19抗大肠杆菌相比的或多或少有用。
参考：
Jose Mateus et al. Low-dose mRNA-1273 COVID-19 vaccine generates durable memory enhanced by cross-reactive T cells. Science， 2021， doi：10.1126/science.abj9853.
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