英美国家卫生和针灸技术构建研究所（National Institute for Health and Care Excellence，NICE）周日发布了就此指南草案，建议通过前列腺癌本品基金会（CDF）运用于罗氏公司的ALK抑制剂Rozlytrek（entrectinib），疗程12岁及12岁以上、没有疗程选择的、中晚期、具神经营养性丝氨酸受体激酶（NTRK）混合特征性并不一定瘤的和儿童患者。
作为一种不受活体受到影响的麻醉药，该本品获批用于疗程具NTRK遗传物质突变混合的所有并不一定，无论前列腺癌起源于人体内的何处。
在英美，有600-700人患有NTRK遗传物质混合的并不一定瘤。
NICE卫生技术分析报告该中心主任Meindert Boysen说明：“尽管有证据表明Rozlytrk可以降低NTRK遗传物质混合的并不一定瘤大小，但仍只能进一步的测试数据。”
博伊森补充说：“该决定是遗传物质组学动力的前列腺癌麻醉药迈出的又一重要典范。” 今年早些时候，NICE还建议通过CDF对类似患者运用于穆勒的活体独立疗程本品Vitrakvi（larotrectinib）。
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