各部位基因突变调节对胚胎发育管理系统的延续至关重要，而各部位基因突变调节一旦暴走就有可能所致胚胎发育管理系统缺失。
UTX（ubiquitously transcribed tetratricopeptide repeat, chromosome X），又称作KDM6A，是组蛋白H3(H3K27)上赖氨酸27的去吡啶蛋白酶，也是Compass样和SWI/SNF复合体的重要环节。在该数据分析当中，数据分析人员发现UTX通过全局调节阿兹海默相关DNA在胚胎发育管理系统当中起到重要作用。
UtxDNA缺点(Utx-Δ/Δ)人体内乏善可陈为骨髓偏斜伴发育不良、髓皆胚胎发育、胚胎发育重建能力毁损，并且对脑癌的易感性增加，这些都是胚胎发育阿兹海默的特征。
Utx-Δ/Δ人体内的血细胞发生变化
RNA高通量(RNA-seq)分析说明，Utx缺乏使几位胚胎发育干/祖细胞(HSPC)的调控明人转换成了成年人HSPC的调控明人。Utx在HSC当中的表达随着年岁的上升而减小；在Utx-Δ/Δ HSPC当中，与阿兹海默相关的标志物的表达增加、酪氨酸受益、DNA双链断裂整修毁损。
Utx-Δ/Δ和Utx-Δ/Uty人体内的脑癌分析
信号通路和核仁免疫沉淀(ChIP)分析结合RNA-seq数据说明，UTX主要通过去吡啶蛋白酶反之亦然和非反之亦然各部位基因突变学面向对象延续随年岁的上升而下调的DNA的表达，从而促进胚胎发育稳态。
值得注意的是，UtxΔ/ΔHSPC、阿兹海默的脊柱细胞培养、阿兹海默的成纤维细胞和阿兹海默的诱导神经细胞之间的通路发生变化有很大的重叠，这抗拒说明不同许多组织的细胞培养之间存在一同的阿兹海默功能。
类似出处：
Sera Yasuyuki,Nakata Yuichiro,Ueda Takeshi et al. UTX maintains functional integrity of murine hematopoietic system by globally regulating aging-associated genes.Blood, 2020.
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