Science：对抗与年龄相关的VEGF信号不足可推动健康衰老和延长寿命

2021年7同月30日讯/生物谷BIOON/那是所有的体细胞都依赖肺部来包括水蒸气和其他血液携带的杂质，在某些情况下，还依赖肺部结缔组织派生的旁激素突变。与其他器官该系统一样，肺部该系统也不会境况阿兹海默，从而导致新功能逐渐变异。鉴于肺部对器官平衡状态的核心作用，有人假设肺部阿兹海默是EVA阿兹海默的河段的起始环境因素，但对这一主张的测试支持是局限的。肺部阿兹海默涉及大肺部和小肺部，后者的表现形式是毛细肺部并不多，即与年纪有关的不会保证足够的微肺部体积（microvascular density， MVD）。预防MVD增加的一个关键因素平衡状态前提举例来说肺部结缔组织生长突变（VEGF）的肺部分解活性，由于其缺氧诱导性，它不断地补充一落千丈的肺部并使肺部供应与组织需求相匹配。VEGF在阿兹海默每一次中的不会这样实在这一点的似乎尚不清楚。

肺部新功能毁坏预计不会放任器官平衡状态，从而促进年纪关的性的衰弱和性疾病造成。因此，严厉批评肺部阿兹海默的关键因素方面似乎是减缓这些症状的有效方法。假设阿兹海默中的的肺部供应偏低是由VEGF接收机偏低招致的，主要是（但不完全是）因为它在预防毛细肺部死伤方面起着不可或缺的作用，这催生巴勒斯坦科学研究其他部门在一项新的科学研究中的探究了尽可能VEGF接收机维持在年轻时的程度是否能校正毛细肺部死伤及其后遗症。在肺部新功能恶化是多器官新性疾病的河段驱动环境因素的必要条件下，他们构想这种校正似乎包括更进一步的老年庇护所。关的科学研究结果公开发表在2021年7同月30日的Science期刊上，学术著作标题为“Counteracting age-related VEGF signaling insufficiency promotes healthy aging and extends life span”。

尽管在小鼠阿兹海默每一次中的，VEGF的造成没有微小增加，但纵向风险评估显示，VEGF在多个关键因素器官中的的接收机传递大大增加。这与糖类VEGFR1（sVEGFR1）造成的增加有关，这是通过VEGFR1 mRNA的特异性复制及其捕获VEGF的活性的年纪关的变化造成的。

通过使用乳制品VEGF新功能获得该系统或腺关的病毒（AAV）来进行的VEGF转导，适度增加周而复始的VEGF，可以保证愈来愈年轻的VEGF接收机程度，并包括庇护所以预防与年纪有关的毛细肺部死伤、损害灌入和下降的组织氧合。阿兹海默的标志，如细胞内新性疾病、细胞内机动性毁坏、脂质阿兹海默和炎症反应，在经VEGF处理过程的小鼠中的得到减缓。

无论如何，通过有条件地诱导脂质中的的乳制品sFlt1表达而使VEGF丧失新功能，加速了这些与年纪有关的不良基因型的造成。经VEGF处理过程的小鼠使用寿命较长，肥胖症使用寿命较长，这体现在腹部脂肪堆积增加，骨髓脂肪变性增加，与愈来愈好地存留神经分解力关的的神经量减少（肌少症）增加，软组织量减少（高血压）增加，脊柱侧弯增加和自发性的负荷增加。

综上所述，这项科学研究为肺部阿兹海默是整个EVA阿兹海默的一个层次较高的驱动环境因素这一主张包括了引人注目的证据。它将VEGF接收机传递偏低置于多器官阿兹海默的为中的心前面，并说明了抗衡这种偏低就似乎突显更进一步的老年庇护所。（生物谷 Bioon.com）

参考资料：

M. Grunewald et al. Counteracting age-related VEGF signaling insufficiency promotes healthy aging and extends life span. Science， 2021， doi：10.1126/science.abc8479.

Hellmut G. Augustin et al. Vascular rejuvenation is geroprotective. Science， 2021， doi：10.1126/science.abj8674.